IBM está trabajando para mejorar la identificación de ADN

Los investigadores de IBM están desarrollando un chip para leer la secuenciación de ADN. La ventaja es que es más rápido y más barato, según la información facilitada por el gigante informático.

Le tomó 13 años a los investigadores catalogar toda la información del genoma humano, y ahora, IBM cree que lo puede hacer mejor mediante un nuevo método de secuenciación genética.

Si tiene éxito, el sistem reduciría la lectura del ADN de 1.000 a 100 dólares. Baste recordar que la primera secuenciación del mapa genético humano, realizado en 2003 costó 3.000 millones de dólares y trece años de trabajos. El “transistor ADN”, comole empieza a llamar IBM, ayudaría a leer el genoma humano más fácil y rápidamente, lo que mejoraría avances en el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades, y ayudaría a determinar la predisposición de una persona a contraer ciertas enfermedades.

En otras palabras esto permitiría la posibilidad de ir al médico con alguna infección, y el médico obtenga la secuencia más o menos en el terreno de las bacterias que afectan el paciente o del virus que está en la sangre, facilitando así el tratamiento.

El equipo de científicos de IBM está formado por especialistas en nanofabricación, microelectrónica, medicina y biología. “Las tecnologías que hacen de la lectura del ADN rápida, barata y ampliamente disponible tienen el potencial para revolucionar la investigación biomédica y anuncia la era de la medicina personalizada”, manifestó Gustavo Stolovitzky, del equipo de investigación de IBM.

“En última instancia, podría mejorar la calidad de la atención médica mediante la identificación de los pacientes con la mejor reacción a un medicamento en particular, y los que están en mayor riesgo de reacciones adversas”.